ГОСТ на биопечать тканей и органов появится в России в сентябре

Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на соответствующий документ.

В стандарте закреплено понятие трехмерной биопечати. Под ней понимается создание органов и тканей с использованием биологических материалов, необходимых для восстановления утраченных функций организма. В качестве сырья могут применяться материалы животного, растительного, морского, микробиологического или человеческого происхождения.

Биопечать делится на несколько видов: струйную, лазерную, на основе клеточных сфероидов, роботическую и другие. При этом биочернила для изготовления органов и тканей должны быть природного происхождения — например, на основе природных полисахаридов, белков, аутологичных клеток или клеточных суспензий.

Принятие ГОСТа открывает возможности для перехода от лабораторных исследований к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Кроме того, стандарт создает условия для выхода российских разработок на международный уровень.

Ранее сообщалось, что Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) наладило выпуск универсальной лиофилизированной плазмы, которую можно переливать в экстренных ситуациях, когда невозможно определить группу крови пострадавшего.

С 1 сентября в России также начнут действовать новые правила оказания платных медицинских услуг. В частности, договор на платные услуги можно будет заключать дистанционно не только через сайт клиники, но и через ее мобильное приложение, а также через мессенджер МАХ.