Российская противогриппозная вакцина ВГИР получила статус преквалификации ВОЗ
07.03.2025 15:51
Это означает, что вакцина соответствует всем международным стандартам качества и безопасности.
"Штаммовый состав ВГИР регулярно обновляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ на каждый эпидемический сезон", – подчеркнули в сообщении. Это позволяет эффективно бороться с изменяющимися штаммами гриппа и обеспечивать защиту населения.Вакцина ВГИР успешно прошла все этапы процесса оценки экспертами ВОЗ, начиная с рассмотрения досье вакцины и заканчивая инспекцией производственных площадок. Это свидетельствует о высоком уровне качества и надежности данного препарата.Важным этапом в разработке и производстве вакцины является тщательное изучение документации, проверка качества, безопасности и эффективности препарата, а также осмотр производственных площадок экспертами ВОЗ. Только после успешного прохождения всех этих стадий вакцина получает соответствующий статус.Согласно информации из ФМБА, промежуточный продукт ВГИР производится на территории Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА РФ. После этого он отправляется в Никарагуа, где на базе Латиноамериканского института биотехнологии "Мечников" проводятся финальные этапы производства, включая контроль качества, розлив и упаковку.Этот процесс является важным звеном в обеспечении безопасности и эффективности вакцины, так как каждый этап производства должен быть строго контролируем и соответствовать международным стандартам качества. Важно, чтобы все процессы были прозрачными и документированными, чтобы обеспечить безопасность и доверие к вакцине.В январе преквалификацию ВОЗ прошел еще один российский препарат – отечественная противогриппозная вакцина "Флю-М". Продукт стал первой отечественной противогриппозной вакциной, которая была признана ВОЗ, а также рекомендована для закупки агентствами ООН, включая Детский фонд ООН. Этот успех подтверждает высокое качество и эффективность российских медицинских препаратов, что открывает новые перспективы для их экспорта и использования в мировой практике.Препарат широко применяется не только в республике, но и имеет регистрационные удостоверения и поставляется в Кубу, Эль-Сальвадор, Гватемалу, Доминиканскую и Боливарианскую Республики, а также Венесуэлу. Благодаря полученному статусу ученые смогут расширить географию поставок данной вакцины. Это способствует укреплению международного сотрудничества в области здравоохранения и обмену опытом в борьбе с инфекционными заболеваниями.Новые возможности, открывшиеся для российских медицинских препаратов, свидетельствуют о значительном прогрессе в развитии отечественной фармацевтической отрасли. Это также подчеркивает важность международного признания и поддержки вакцин, разработанных в России, в борьбе с глобальными угрозами общественного здоровья.В Уганде начали проводить испытания вакцины против вируса Эбола по инициативе специалистов ВОЗ. Эта вакцина-кандидат, если она окажется эффективной, сможет помочь остановить вспышку вируса и защитить население, находящееся в зоне риска, от заболевания. Согласно заявлению организации, успешное внедрение вакцины может привести к значительному снижению заболеваемости и смертности от Эбола.Эксперты ВОЗ выразили надежду, что вакцина против вируса Эбола станет эффективным инструментом в борьбе с этим опасным заболеванием. Испытания в Уганде являются важным шагом в разработке и тестировании новых методов профилактики и лечения вируса Эбола.По мнению специалистов, успешное завершение испытаний вакцины против Эбола в Уганде может стать прецедентом для других стран, где вирус также представляет серьезную угрозу. Внедрение эффективной вакцины поможет не только остановить текущую вспышку, но и предотвратить возможные будущие эпидемии.