ФМБА завершило доклиническое исследование нового препарата от онкозаболеваний

Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на руководителя ФМБА Веронику Скворцову. Препарат предназначен для терапии самых тяжелых и злокачественных опухолей, которые не поддаются традиционным методам лечения рака. По словам главы ФМБА, разработанный агент содержит два гена протоксинов, которые активируются специфически в опухолевых клетках, вызывая их гибель. Клинические испытания нового препарата начнутся в текущем году, добавила Скворцова.

В конце 2024 года в России был зарегистрирован импортозамещенный препарат "Ракурс" (223Ra) для лечения рака предстательной железы, обладающий двойным действием. Это позволит сократить логистические задержки и обеспечить больший доступ к методике лечения для россиян. По словам главного внештатного онколога Минздрава России Андрея Каприна, персональная вакцина от рака может стать доступной пациентам через 2,5 года и будет предоставляться бесплатно. Первые пациенты, получающие онковакцину, появятся в сентябре 2025 года.